生化需氧量（BOD）值越高，水中有機物含量越高，污染越嚴重。一般有機物是由微生物分解的，但是當微生物分解水中的有機物時，必須消耗氧氣。如果水中的溶解氧不足以滿足微生物的要求，水體將處于以下狀態之一：污染。 bod分析儀是一種測量水中生化需氧量的設備，如何操作BOD分析儀？
一、BOD 分析儀電解槽的制備
將約2mL飽和K2SO4注入電解槽鎢棒（表示負極）的填充空腔，清洗干凈，等待。 （內填充面距電極石英砂芯底部約70mm）將 2.2 mL 的 3 mol/L 硫酸溶液注入單鉑絲（電解陽極）內的填充腔中。 ）。
將電解池放置 10 分鐘，并觀察填料中是否有任何明顯的泄漏。如果有泄漏，應在實驗前補充。
將電解槽置于主體右側的攪拌器中。
使用電解線的紅色夾子連接單個鉑線引線端子（電解陽極）。
用電解線上的黑色夾子連接雙鉑絲引線端子。 （電解陰極）；
用信號線上的紅色夾子連接單個鉑片的引線端子（表示正極）；
使用黑色夾子。連接鎢棒的引線（表示負極）的信號線。
將電解線和信號線插頭分別插入主機后座上相應的插座。
二、BOD分析儀基本操作
在干凈的消解杯中加入 45 mL 蒸餾水和 17 mL 濃硫酸，冷卻后加入 7 mL 硫酸鐵。加入硫酸鹽溶液和 1.0 mL K2Cr2O7 溶液并放置攪拌棒。
將消解杯放在攪拌器的凹板上，按照儀器操作程序中的“準備電解池”連接電極。
打開電源，調節攪拌器電位器，選擇合適的攪拌速度（電解液在旋轉，但沒有氣泡）。
按“Blank/Sample”將儀器置于空白位置，選擇電解電流為“20mA”。
當設備自動校正電位時，電解指示燈亮，設備開始開機，按啟動鍵。通過求解信號時間圖來創建。到達終點時，蜂鳴器響起，電解電流自動切斷，顯示COD值。
丟棄第一個數據后，在同一個消解杯中加入 1 mL K2Cr2O7 標準溶液進行測量，重復 3-4 次。重現性誤差在±2%以內，平均數據約為“40”。這表明設備運行正常，設備的精度和再現性能夠滿足要求。
三、BOD5過程測量BOD測量儀
使用 BOD 測量儀測量 BOD5 時的操作步驟如下。
將顯示溫度設置為 20°C，并保持溫度為 20°C。將主機放入培養箱，將BOD主機的電源線一端插入設備背面的插座，另一端插入培養箱內相應的插座，打開設備電源開關。設備正面電源指示燈亮，八個攪拌器攪拌正常。
預先估計待測樣品的BOD5值范圍，選擇最接近的范圍。如果無法估算，可以先測出樣品的COD值，再根據樣品的COD值確定樣品的BOD5值。如需接種，可直接獲取采樣量。根據所選的測量范圍從水取樣刻度。根據要測試的樣本數量，使用幾個培養瓶來確定其中一個樣本。如果只有兩個水樣，選擇兩到四個培養瓶，測量一個水樣，提前估計水樣的BOD5范圍，確定每個培養瓶的采樣量增加。確定幾個培養瓶所需的量?？倶颖玖俊⑺畼由锨逡旱谷霟?，如需接種，則按5%或10%的比例接種水樣。將攪拌棒放入燒杯中，將燒杯放入培養箱中恒溫攪拌2-3小時。一般情況下，將水樣的pH值調節到6.7-7.5。若超過此范圍，可用適當濃度的氫氧化鈉或硫酸溶液中和。然后根據選定范圍內的取樣量，量取量筒中的水樣量，倒入培養瓶中。類似地，可以測量其他水樣。
在每個培養瓶中放置一個攪拌器，將培養瓶放置在主機上的相應位置，攪拌待測水樣，直至水樣溫度在20℃±1℃范圍內。
取8個清潔干燥的密封杯，杯內放入5-6個NaOH或KOH顆粒，將培養瓶置于宿主的相應位置，開始攪拌溶液，輕輕擰緊。水柱蓋和培養瓶蓋。
穩定30-60分鐘，同時擰緊培養瓶和水柱蓋，松開固定壓力表上的旋鈕，調整刻度使0刻度匹配。將水銀柱頂部調平，然后重新擰緊旋鈕。
如果刻度不能調到0，再松開培養瓶蓋和水柱蓋，重新調整刻度位置。如果仍不能調到 0 刻度，用吸耳球反復仔細抽吸培養瓶接頭塑料管的入口，直到水銀柱沒有氣隙，調整刻度如下： 0 刻度。接下來，擰緊培養瓶蓋和水柱蓋。調零后，水銀柱高度可能在一小時內上升或下降。如果偏離零刻度，重新調整 0 點。這種現象可能是由于培養瓶中空氣的膨脹或收縮所致。
在坐標圖上為每個樣品繪制 BOD5-t 曲線。從該曲線中，您可以在測量開始后 120 小時內的任何時間確定樣品的 BOD5 值。
四、BOD分析儀注意事項
接種稀釋水的BOD5為0.3-1.0 mg/L，配制后應立即使用。
玻璃器皿應徹底清洗。先用洗潔精浸泡清洗，再用稀鹽酸浸泡，再用自來水和蒸餾水依次清洗。
接種稀釋水樣5天耗氧量應超過2mg/L，培養5天后殘留溶解氧應超過1mg/L。一般5天內消耗的溶解氧占原始溶解氧的40%～70%。
使用虹吸管或移液管取出水樣或藥物，或加入稀釋水時，將噴嘴抬高至液位，以免操作時產生氣泡，影響測量精度，必須浸泡。
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