|
生化需氧量（BOD）數值越大證明水中含有的有機物越多，因此污染也越嚴重。一般有機物都可以被微生物所分解，但微生物分解水中的有機化合物時需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供給微生物的需要，水體就處于污染狀態。bod測定儀是測定水中生化需氧量的儀器，那么如何操作使用BOD測定儀呢？ 一、BOD測定儀電解池的準備 1、用2mL左右飽和K2SO4注入洗凈備用的電解池鎢棒（指示負極）內充液腔內。（內充液面離電極石英砂芯底部約70mm處） 2、用2mL左右3mol/L硫酸溶液注入單鉑絲（電解陽極）內充液腔內。 3、將電解池靜置10min，觀察內充液是否有明顯漏失現象，如有應在實驗前及時補充。 4、將電解池置于主機右側攪拌器上。 5、用電解線紅夾子接單鉑絲引線端子（電解陽極）； 6、用電解線黑夾子接雙鉑片引線端子（電解陰極）； 7、用信號線紅夾子接單鉑片引線端子（指示正極）； 8、用信號線黑夾子接鎢棒引線端子（指示負極）。 9、將電解線和信號線插頭分別插入主機后座對應插座內。 二、BOD測定儀的基本操作 1、在潔凈消解杯內加入45mL蒸餾水和17mL濃硫酸，冷卻后，加入7mL的硫酸鐵溶液，加入1.0mLK2Cr2O7溶液，并放入攪拌子。 2、將消解杯置于攪拌器凹板上，按儀器操作步驟中“電解池的準備”連接好電極。 3、打開電源，調整攪拌器調節電位器，選擇適當的攪拌速度(電解液起旋，但無氣泡)。 4、按“空白/樣品”使儀器處于空白檔，選擇電解電流為“20mA”。 5、按“啟動”鍵，儀器自動電位補償后，電解指示燈亮，儀器開始電解并作信號-時間圖，到終點后，蜂鳴器報警，電解電流自動切斷，顯示COD值。 6、舍去第一次數據后在同一消解杯中再加入1mLK2Cr2O7標準溶液進行測定，重復3～4次，重現性誤差在±2%以內，平均數據在“40”左右，說明儀器工作正常，且儀器精度及重現性均能達到要求。 三、BOD測定儀測量BOD5過程 使用BOD測定儀測量BOD5時的操作步驟如下： 1、接通培養箱電源，將培養箱上溫度設置顯示溫度為20℃，保持溫度為20℃。把主機放在培養箱上，將BOD主機電源線的一端插入儀器后部插座上，另一端插入培養箱內對應插座上，打開儀器電源開關，儀器前側電源指示燈亮，6只攪拌器正常攪拌。 2、預先估計被測樣品的BOD5值范圍，選擇接近的量程。如無法估計，有條件的亦可先測定該樣品的COD值，然后根據該樣品COD值來確定該樣品的BOD5值，對BOD5值在1000mg/L以下，含有足夠的需氧微生物的樣品，不需接種，可以直接根據選定的測量范圍，從取水樣量表中查得取樣量。根據所測樣品數量的多少來確定用幾個培養瓶測定其中一個樣品。如果只有兩個水樣，可選擇2～4個培養瓶測定其中一個水樣，預先估計該水樣的BOD5值的范圍，確定每個培養瓶的取樣量，從而確定幾個培養瓶所需的總取樣量。將該水樣上清液倒入燒杯中，如需接種則按5%或10%的比例對水樣接種。在燒杯放入一攪拌子，將燒杯放入培養箱內主機上恒溫攪拌2～3小時。一般情況下調節該水樣的pH值，至6.7～7.5之間。如超出這一范圍，可用適當濃度的氫氧化鈉或硫酸溶液中和。然后用量筒按所選量程取樣量量取水樣體積倒入培養瓶中。同理，可測定另幾個水樣。 3、每只培養瓶中放入1只攪拌子，培養瓶放在主機相應位置上，對試驗水樣進行攪拌，直至水樣溫度在20℃±1℃范圍內。 4、取6只清洗干凈并干燥的密封杯，杯中放入5～6粒NaOH或KOH顆粒，將培養瓶放置在主機對應位置上，使溶液開始攪拌，輕輕擰上水柱蓋和培養瓶蓋。 5、穩定30min～60min，同時擰緊培養瓶蓋和水柱蓋，接著松開固定壓力計刻度尺的旋鈕，并調節刻度尺，使0刻度正好與汞柱的頂端水平重合，然后重新擰緊旋鈕。 6、如果不能調節到0刻度，再次松開培養瓶蓋和水柱蓋，并重新調整刻度尺的位置。如果仍不能調節到0刻度，可用吸耳球在培養瓶接頭塑料管入口處反復小心抽吸，直至汞柱中沒有氣隙，刻度尺調節到0刻度。然后擰緊培養瓶蓋和水柱蓋。零刻度調節后，汞柱的高度在1小時內可能會有所上升或下降，若偏離了零刻度重新調整0點。這種現象可能是由于培養瓶中空氣膨脹或收縮所引起的。 7、在坐標圖紙上畫出各個樣品BOD5—t曲線，從曲線上，可判定測量開始后120小時內任一時間樣品BOD5的數值。 四、BOD測定儀的注意事項 1、接種稀釋水BOD5應在0.3~1.0mg/L之間，配制后應立即使用。 2、玻璃器皿應徹底洗凈。先用洗滌劑浸泡清洗，然后用稀鹽酸浸泡，最后依次用自來水、蒸餾水洗凈。 3、接種稀釋水樣的五日耗氧應大于2mg/L，五日培養后的殘留溶解氧應大于1mg/L。一般五日內消耗的溶解氧占原來溶解氧的40%-70%為最好。 4、在用虹吸管、吸量管等移取水樣、藥品或加稀釋水時，管口均要浸入液面下，以免操作過程中產生氣泡，影響測定的準確性。
|
